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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2003 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 26. Juni 2003
Fünfzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel
Vom 23. Juni 2003 Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165), den Organisationserlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288), vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) und vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206) im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Arbeit und nach Anhörung des Sachverständigen-Ausschusses für Verschreibungspflicht, das Bundesministerium für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 und 4 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165), den Organisationserlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288), vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) und vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206) im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Arbeit und dem Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung und nach Anhörung des Sachverständigen-Ausschusses für Verschreibungspflicht: Artikel 1 Die Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel in der Fassung der Bekanntmachung vom 30. August 1990 (BGBl. I S. 1866), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 20. Dezember 2002 (BGBl. I S. 4730), wird wie folgt geändert: 1. In der Anlage wird die Position ,,Triamcinolon INN und seine Ether, Ester sowie deren Salze" durch folgenden Zusatz ergänzt: ,, ausgenommen zur Anwendung als Hafttabletten bei rezidivierenden Aphthen ". 2. In der Anlage werden folgende Positionen angefügt: ,,Aceclofenac und seine Salze Brimonidin und seine Salze Candesartancilexetil und seine Salze Ciclosporin bei rheumatoider Arthritis und therapieresistenten Formen einer atopischen Dermatitis bei schwersten therapieresistenten Formen der Psoriasis und nephrotischem Syndrom Clostridium botulinum Toxin Typ A Dexketoprofen und seine Salze Diphenhydramin und seine Salze zur parenteralen Anwendung Eprinomectin zur Anwendung beim Rind Heparine, unfraktioniert zur parenteralen Anwendung Interferon beta Lacidipin Lansoprazol und seine Salze zur Anwendung als Protonenpumpenhemmer in der Monotherapie Levofloxacin und seine Salze Öl von Hochseefischen (mit spezifizierter Zusammensetzung) zur parenteralen Ernährung Reboxetin und seine Salze Tolterodin und seine Salze Topiramat Triamcinolonacetonid und seine Salze zur nasalen Anwendung ". Artikel 2 Diese Verordnung tritt am 1. Juli 2003 in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Bonn, den 23. Juni 2003 Die Bundesministerin für Gesundheit und Soziale Sicherung Ulla Schmidt Die Bundesministerin für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft Renate Künast